La vocal de l’Associació Prader-Willy de Catalunya i representant a Catalunya de la Federació d’Entitats de Malalties Minoritàries, Anna Ripoll, va estar el passat dimecres 11 d’octubre a l’EIC per oferir una sessió de formació sobre aquesta malaltia al professorat de Preescolar.
El síndrome de Prader-Willy (SPW) és una malaltia d’origen genètic amb una expressió clínica complexa ja que afecta múltiples sistemes de l’organisme. Causa una alteració en les funcions reguladores de l’hipotàlem, el que implica absència de sensació de sacietat, alteracions de conductes, hipotonia muscular... Es considera la causa més comú d’obesitat d’origen genètic.
Es calcula que una de cada 15.000 persones, aproximadament, neixen amb el SPW. Es presenta tant en homes com en dones i s’ha detectat en individus de totes les races. El nom del síndrome prové dels noms dels metges que van descriure aquest trastorn per primer cop l’any 1956.
Com en qualsevol síndrome, cada persona és diferent i, per tant, no totes les característiques estan presents en tots els individus afectats i el grau d’afectació varia significativament dels uns als altres.



